北京GC-9790plus氣相色譜使用方法

北京GC-9790plus氣相色譜使用方法

2、試劑及材料：

2.1實驗用水：二次蒸餾水或通過純化設(shè)備制備的水，使用前需經(jīng)過空白實驗，確認(rèn)在目標(biāo)化合物的保留時間內(nèi)無干擾色譜峰或其中的目標(biāo)化合物低于方法檢出限。

2.2甲醇：色譜純，使用前，需經(jīng)過檢測，確認(rèn)無目標(biāo)化合物貨目標(biāo)化合物濃度低于方法檢出限。

2.3氯化鈉（NaCl）：優(yōu)級純，在馬弗爐中400℃下烘烤4小時，置于干燥器中冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至磨口玻璃瓶中保存

2.4磷酸（H3PO4）：優(yōu)級純

2.5飽和氯化鈉溶液：量取500ml實驗用水（2.1），滴加幾滴磷酸（2.4）調(diào)節(jié)PH≤2，加入180g氯化鈉溶解并混勻。于4℃下保存，可保存6個月。

2.6標(biāo)準(zhǔn)儲備液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制。

2.7標(biāo)準(zhǔn)使用液：р=10mg/L～100mg/L。

2.8石英砂（SiO2）分析純，20目～50目。

2.9載氣：高純氮氣，BF-300N氮氣發(fā)生器，純度≧99.999%

2.10燃?xì)猓焊呒儦錃?，BF-300E氫氣發(fā)生器，純度≧99.999%

2.11助燃器：潔凈空氣，BF-2L空氣發(fā)生器

3、儀器設(shè)備

3.1氣相色譜儀：GC-GC-9790plus氣相色譜儀，具有毛細(xì)管分流/不分流進樣口，可程序升溫，PID檢測器

3.2色譜柱：專用毛細(xì)管色譜柱,60m×0.25mm×1.4um

3.3 AHS-20Aplus全自動頂空進樣器，20位自動進樣

3.4 往復(fù)振蕩器：振蕩頻率150次/min，可固定頂空瓶。

3.5 天平：精度0.01g

3.6 微量進樣器若干

3.7 采樣器材：鐵鏟貨不銹鋼藥勺

3.8 便攜式冷藏箱：溶劑20L,溫度4℃以下

3.9其他常用儀器和設(shè)備

北京GC-9790plus氣相色譜使用方法

在***定溫度下，AHS-20Aplus全自動頂空進樣器的頂空瓶內(nèi)樣品中揮發(fā)性有機物向液上空間揮發(fā)，在氣液固三相達到熱力學(xué)平衡后，氣相中的揮發(fā)性有機物經(jīng)AHS-20Aplus全自動頂空進樣器進到福立GC-9790plus氣相色譜儀進行分離，用氫火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，外標(biāo)法定量。

分析步驟

4.1 AHS-20Aplus全自動頂空進樣器條件

    頂空瓶加熱溫度：85℃，加熱平衡時間50min，閥箱溫度：100℃，傳輸管線溫度：100℃，加壓時間：0.3min,取樣時間5s，進樣時間30s

4.2 GC-GC-9790plus氣相色譜儀條

 升溫程序：40℃(保持5min)   8℃/min   100℃(保持5min）6℃/min    2008℃（保持10min）,進樣口溫度：220℃，溫度：240℃，分流：10:1

4.3標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

向5支頂空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml飽和氯化鈉溶液和***定量的標(biāo)準(zhǔn)使用液，立即密封，配制目標(biāo)化合物分別為0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5點不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，將配制好的標(biāo)準(zhǔn)系列樣品在振蕩器上以150次/min的頻率震蕩10min，按照儀器條件依次進樣。