Fluoptics是******致力于開發(fā)實(shí)時(shí)指導(dǎo)外科手術(shù)新型成像系統(tǒng)的公司，特別專注于腫瘤外科手術(shù)。公司總部位于法***南部城市格勒諾布爾，是法***原子能委員會(huì)微米與納米技術(shù)創(chuàng)新中心（MINATEC）研究中心的組成部門之***。Fluoptics***初由法***原子能委員會(huì)創(chuàng)辦，工藝技術(shù)由法***原子能委員旗下的電子信息技術(shù)研究所以及約瑟夫.傅里葉大學(xué)共同合作提供，已和法***原子能委員會(huì)，******科研中心，******醫(yī)學(xué)與健康研究所等大學(xué)和機(jī)構(gòu)建立了良好的合作關(guān)系，并且于2008年獲得了法***工業(yè)及研究部門的嘉獎(jiǎng)。

成像系統(tǒng)介紹：

依據(jù)近紅外成像原理應(yīng)運(yùn)而生的Fluobeam具備高靈敏度，開放式設(shè)計(jì)，靈活可移動(dòng)，操作簡易等特點(diǎn)，是您科研和外科手術(shù)的好幫手。 Fluobeam適用于小動(dòng)物和大動(dòng)物的腫瘤實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，腫瘤切除實(shí)時(shí)指導(dǎo)，腫瘤療效評(píng)估 ，以及腫瘤模型的建立，藥物示蹤，藥物代謝分布等領(lǐng)域的高靈敏度2D活體成像。尤其對(duì)于新生血管及淋巴結(jié)有很好的成像效果。

Fluobeam? 成像系統(tǒng)特點(diǎn)：

?  手持式的成像系統(tǒng)，靈活，便攜；

?  開放式的成像設(shè)計(jì)，不受動(dòng)物大小的限制；

?  實(shí)時(shí)成像，可指導(dǎo)外科手術(shù)的精確操作；

?  極高的靈敏度，可探測(cè)到皮摩爾***（10-12）甚至飛摩爾***（10-15）的熒光信號(hào)；

?  成像速度快，10ms-1s即可完成清晰成像；

?   不需要暗室也可以實(shí)現(xiàn)完美成像；

?  數(shù)據(jù)可以以圖片，video多種格式無壓縮輸出，與分析軟件Image J 完全兼容；

?  適用于CY5以上的所有熒光探針（630-800nm）；

?  光學(xué)探頭防水式設(shè)計(jì)，可浸泡入消毒試劑，更符合科研及手術(shù)的實(shí)際需求；

?  激光源為******激光器，為高質(zhì)量成像提供保障；

?  友好的軟件系統(tǒng)，操作簡單。

目前，F(xiàn)luobeam? 成像系統(tǒng)有兩種型號(hào)可供您選擇：Fluobeam? 700和800，激發(fā)波長分別為680 nm、780 nm。

自主研發(fā)的近紅外熒光染料：

Fluoptic提供的不僅僅是***個(gè)光學(xué)成像系統(tǒng)，眾多可選的近紅外的熒光探針更有助于您深入研究，探討疾病的發(fā)生發(fā)展，直至幫助您提出合理的解決方案。

Angiostamp? 是***種特異性的識(shí)別αVβ3整合素的近紅外熒光試劑。在新生血管以及腫瘤的上皮細(xì)胞上，αVβ3整合素被激活并且過量表達(dá)。Angiostamp?可對(duì)腫瘤血管生成過程中的新生血管以及αVβ3陽性的腫瘤細(xì)胞以及腫瘤轉(zhuǎn)移進(jìn)行標(biāo)記和成像。 

SentiDye?是***種近紅外熒光的脂質(zhì)納米顆粒，與水溶性的染料相比，SentiDye?表現(xiàn)出高度穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和光學(xué)成像性質(zhì)。可用于血管網(wǎng)絡(luò)的活體成像，以及淋巴結(jié)和腫瘤成像。 

應(yīng)用領(lǐng)域總結(jié)：

?  腫瘤生物學(xué)

腫瘤動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)：實(shí)時(shí)觀察腫瘤轉(zhuǎn)移,增殖過程，并對(duì)其進(jìn)行拍照，錄像。

腫瘤治療療效評(píng)估：腫瘤治療后，觀察腫瘤的大小，形狀，血管等性狀。

腫瘤切除實(shí)時(shí)指導(dǎo) ：可檢測(cè)到肉眼分辨不清的腫瘤小病灶，實(shí)時(shí)指導(dǎo)腫瘤切除。

腫瘤動(dòng)物模型的建立 ：荷瘤小鼠的腫瘤檢測(cè)。

腫瘤新生血管成像 ：腫瘤部位都會(huì)伴隨豐富的新生血管，同理，豐富的新生血管也是指示腫瘤的標(biāo)志物之***，腫瘤藥物研發(fā)的靶標(biāo)之***就是血管新生，所以腫瘤新生血管的成像在腫瘤研究中有著重要的意義。

?  藥學(xué)

藥物靶向治療 ：藥物標(biāo)記近紅外染料后，對(duì)進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)的熒光進(jìn)行追蹤，查看熒光物質(zhì)分布所指示的位置，來分析藥物的靶向性。

藥物代謝分布 ：動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)近紅外熒光標(biāo)記的藥物分子的體內(nèi)運(yùn)動(dòng)過程。

?  血管生物學(xué)

血管網(wǎng)絡(luò)成像，動(dòng)脈靜脈成像：腦部，眼皮等部位的血管成像，檢測(cè)血管的滲漏和供血等。

血管接駁指導(dǎo)

?  淋巴節(jié)及淋巴引流成像：

1， 惡性腫瘤由于原發(fā)病灶很小，不易發(fā)現(xiàn)，但很早出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，通過不同部位的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)可尋找原發(fā)病灶，對(duì)腫瘤的完全切除及準(zhǔn)確切除具有很重要的指導(dǎo)作用。

2， 另外，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究發(fā)現(xiàn)頸部淋巴回流障礙可導(dǎo)致腦組織形態(tài)學(xué)、生理功能及行為異常；

3，  中央神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的淋巴引流參與了大分子物質(zhì)回收，顱內(nèi)壓的調(diào)節(jié)， CNS免疫等生理過程，也開始被人們關(guān)注。

?  其他領(lǐng)域

實(shí)時(shí)手術(shù)引導(dǎo) ；大動(dòng)物成像 ；熒光染料的評(píng)估 ；生物分子的體內(nèi)分布 等性能闡述及應(yīng)用實(shí)例：

1. 高靈敏度： 

在右前肢遠(yuǎn)端注射20pmol的靶向標(biāo)記淋巴結(jié)的近紅外染料標(biāo)記的量子點(diǎn)， 并在15分鐘（左）和7天后（右）對(duì)小鼠進(jìn)行近紅外成像。在注射后的15分鐘時(shí)就可清晰的看到兩個(gè)和右腋窩淋巴結(jié)相關(guān)的區(qū)域，7天后熒光開始擴(kuò)散。

不同濃度的量子點(diǎn)注射入小鼠體內(nèi)后， 24小時(shí)后測(cè)量的熒光信號(hào)和背景噪音的信噪比值可精確到2pmol的熒光染料。

2. 大動(dòng)物成像

由于Fluoptic是開放式的工作環(huán)境，不會(huì)受到成像箱體大小的限制，可以完成小動(dòng)物成像，也同樣適用于大動(dòng)物成像，新西蘭兔，恒河猴，乃至羊，猩猩都可以用***個(gè)系統(tǒng)完成，免去您為不同動(dòng)物購買不同儀器的煩惱，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，操作簡單，節(jié)省空間。 

3. 藥物示蹤：

淋巴結(jié)靶向性的藥物于腫瘤周圍皮下注射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分別對(duì)小鼠進(jìn)行成像，可清楚地觀察到藥物的動(dòng)態(tài)遷移過程，并逐漸指示腫瘤引流淋巴結(jié)的精確定位，解剖后對(duì)淋巴結(jié)的光學(xué)和熒光成像也驗(yàn)證了藥物靶向成像的正確性(D)

4. 生物大分子的體內(nèi)示蹤：

隨著醫(yī)學(xué)及生物學(xué)研究的飛速發(fā)展，科研人員越來越希望能直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因表達(dá)，有效地研究觀測(cè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生理過程，譬如活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移、感染性疾病發(fā)生發(fā)展過程等?；铙w動(dòng)物光學(xué)成像技術(shù)作為新興的成像技術(shù)以其操作簡單、結(jié)果直觀、靈敏度高、成本低等特點(diǎn)，成為活體動(dòng)物成像的***種理想方法。

活體動(dòng)物體內(nèi)光學(xué)成像分為生物發(fā)光和熒光兩種技術(shù)。熒光成像由于其成本低，信號(hào)強(qiáng)，操作簡單而越來越被被科研者青睞，但傳統(tǒng)的熒光成像應(yīng)用到活體動(dòng)物成像上存在著種種弊端，比如：動(dòng)物組織自發(fā)熒光干擾， 光的組織特性吸收等都影響了傳統(tǒng)熒光成像的應(yīng)用。

由于近紅外激光器產(chǎn)生的激發(fā)光比白光具有更深的組織穿透性，更深層、更小的目標(biāo)也能夠檢測(cè)到。而且細(xì)胞和組織的自發(fā)熒光在近紅外波段***小。并且在檢測(cè)復(fù)雜生物系統(tǒng)時(shí)，近紅外染料具備無毒性，高靈敏，信噪比高，操作簡單等特點(diǎn)，能提供更高的特異性和靈敏度。因此基于近紅外染料的體內(nèi)熒光成像（活體成像），也是近幾年迅速發(fā)展的新興領(lǐng)域。

Fluoptic 公司研發(fā)的Fluobeam系列成像系統(tǒng)，克服了傳統(tǒng)熒光活體成像的弊端，采用近紅外染料標(biāo)記和實(shí)時(shí)成像，為科研工作者提供更精確，更靈敏的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并可以做到定性定量研究。

5. 腫瘤成像及體內(nèi)分布： 

利用熒光探針活體檢測(cè)腫瘤的發(fā)生，發(fā)展，以及病灶轉(zhuǎn)移情況，提供定性定量研究結(jié)果。

6. 淋巴結(jié)和血管成像：

Sentidye?熒光染料可用于血管網(wǎng)絡(luò)的活體成像，以及淋巴結(jié)和腫瘤成像 

7. 手術(shù)實(shí)時(shí)引導(dǎo)：

通常在癌癥手術(shù)中確認(rèn)淋巴結(jié)等組織的位置非常困難。如果使用這***手術(shù)“導(dǎo)航”系統(tǒng)，就能解決上述問題，通過***小限度的切除對(duì)患者進(jìn)行治療。肉眼并不能看到近紅外光，但通過超高靈敏度攝像機(jī)可以捕捉近紅外的微弱光線。利用監(jiān)控器觀察攝像機(jī)拍下的彩色圖像，可以清楚地看到發(fā)光的血管、淋巴結(jié)和周圍臟器，從而準(zhǔn)確掌握相關(guān)組織和器官的位置并進(jìn)行手術(shù)。雖然利用放射線也能確認(rèn)淋巴結(jié)和血管位置，但這種方法會(huì)讓患者受到微弱輻射，治療場(chǎng)所也因此受到限制。而近紅外線和近紅外染料對(duì)人體無害，可以多次使用，患者負(fù)擔(dān)也大為減小。

在腫瘤發(fā)生早，晚期，近紅外熒光能清楚的區(qū)分正常組織和病變部位，為***的腫瘤切除提供科學(xué)依據(jù)；特別針對(duì)腫瘤的大面積轉(zhuǎn)移，可高靈敏的指示微小的病灶，指導(dǎo)對(duì)其徹底清除。為腫瘤的早期診斷以及微小轉(zhuǎn)移病灶的清除帶來了新希望。Fluobeam是癌癥手術(shù)和腫瘤研究可視化的好幫手。 

8. 其他疾病的早期診斷：

關(guān)節(jié)炎：關(guān)節(jié)炎的致病機(jī)制還并不十分清楚，但可以肯定的是在疾病活躍期許多免疫因子被激活，炎癥因子，細(xì)胞因子，白介素和***些其他的因子被分泌出來，促進(jìn)炎癥反應(yīng)，并導(dǎo)致相鄰關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的破壞，而且在滑液膜區(qū)域會(huì)激發(fā)新生血管的出現(xiàn)，以及微循環(huán)的加劇。已經(jīng)有超聲和核磁共振的方法應(yīng)用到關(guān)節(jié)炎的臨床診斷和疾病評(píng)估上，但二者都不能監(jiān)測(cè)早期炎癥反應(yīng)的組織病理學(xué)過程。近紅外的診斷方法與現(xiàn)有的臨床方法相比，更簡單，更經(jīng)濟(jì)，而且對(duì)患者無毒性，無不適反應(yīng)。左圖為雙手關(guān)節(jié)炎患者，右圖為健康對(duì)照。 

已發(fā)表文獻(xiàn)：

?  Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

?   Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

?   Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

?   Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

?   Fluorescence imaging and whole-body biodistribution of near-infrared-emitting quantum dots after subcutaneous injection for regional lymph node mapping in mice. Pic E, Pons T, Bezdetnaya L, Leroux A, Guillemin F, Dubertret B, Marchal F. Mol Imaging Biol. 2010 Aug;12(4):394-405. Epub 2009 Nov 21.

?   Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

?   near-infrared image-guided surgery for peritoneal carcinomatosis in a preclinical experimental model. Keramidas M, Josserand V, Righini CA, Wenk C, Faure C, Coll JL. Br J Surg. 2010 May;97(5):737-43.Intraoperative

?   Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

?   Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

?   Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

?   Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.